WHO 2016

  Bezeichnung des Hirntumors Grad Code
       
1. Diffuse astrozytäre und oligodendrogliale Tumoren    
       
1.1. Diffuses Astrozytom, IDH-mutiert  II 9400/3
1.1.1  • Gemistozytisches Astrozytom, IDH-mutiert   9411/3
1.2. Diffuses Astrozytom, IDH-Wildtyp   9400/3
1.3. Diffuses Astrozytom, NOS   9400/3
       
1.4. Anaplastisches Astrozytom, IDH-mutiert  III 9401/3
1.5. Anaplastisches Astrozytom, IDH-Wildtyp   9401/3
1.6. Anaplastisches Astrozytom, NOS   9401/3
       
1.7. Glioblastom, IDH-Wildtyp  IV 9440/3
1.7.1.  • Riesenzellglioblastom   9441/3
1.7.2.  • Gliosarkom   9442/3
1.7.3.  • Epitheloides Glioblastom   9440/3
1.8. Glioblastom, IDH-mutiert  IV 9445/3
1.9. Glioblastom, NOS   9440/3
       
1.10. Diffuse Mittelliniengliome, H3 K27M-mutiert  IV 9385/3
       
1.11. Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p/19q-codeletiert  II 9450/3
1.12. Oligodendrogliom, NOS   9450/3
       
1.13. Anaplastisches Oligodendrogliom, IDH-mutiert und 1p/19q-codeletiert  III 9451/3
1.14. Anaplastisches Oligodendrogliom, NOS   9451/3
       
1.15. Oligoastrozytom, NOS   9382/3
1.16. Anaplastisches Oligoastrozytom, NOS   9382/3
       
       
2. Andere astrozytäre Tumoren    
       
2.1. Pilozytisches Astrozytom  I 9421/1
2.1.1.  • Pilomyxoides Astrozytom   9425/3
2.2. Subependymales Riesenzellastrozytom  I 9384/1
2.3. Pleomorphes Xanthoastrozytom  II 9424/3
2.4. Anaplastisches pleomorphes Xanthoastrozytom  III 9424/3
       
       
3. Ependymale Tumoren    
       
3.1. Subependymom  I 9383/1
3.2. Myxopapilläres Ependymom  I 9394/1
3.3. Ependymom  II 9391/3
3.3.1.  • Papilläres Ependymom   9393/3
3.3.2.  • Klarzelliges Ependymom   9391/3
3.3.3.  • Tanyzytisches Ependymom   9391/3
3.4. Ependymom mit RELA-Fusion  II/III 9396/3
3.5. Anaplastisches Ependymom  III 9392/3
       
       
4. Andere Gliome    
       
4.1. Chordoides Gliom des 3. Ventrikels  II 9444/1
4.2. Angiozentrisches Gliom  I 9431/1
4.3. Astroblastom   9430/3
       
       
5.
Choroid-Plexus-Tumoren    
       
5.1. Choroid-Plexus-Papillom  I 9390/0
5.2. Atypisches Choroid-Plexus-Papillom  II 9390/1
5.3. Choroid-Plexus-Karzinom  III 9390/3
       
       
6.
Neuronale und neuronal-glial gemischte Tumoren    
       
6.1. Dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor (DNT)  I 9413/0
6.2. Gangliozytom  I 9492/0
6.3. Gangliogliom  I 9505/1
6.4. Anaplastisches Gangliogliom  III 9505/3
6.5. Dysplastisches Gangliozytom des Cerebellums (Lhermitte-Duclos-Syndrom)  I 9493/0
6.6. Desmoplastisches infantiles Astrozytom/Gangliogliom  I 9412/1
6.7. Papillärer glioneuronaler Tumor (PGNT)  I 9509/1
6.8. Rosettenbildender glioneuronaler Tumor (RGNT)  I 9509/1
6.9. Diffuser leptomeningealer glioneuronaler Tumor    
6.10. Zentrales Neurozytom  II 9506/1
6.11. Extraventrikuläres Neurozytom  II 9506/1
6.12. Zerebelläres Liponeurozytom  II 9506/1
6.13. Paragangliom   8693/1
       
       
7.
Tumoren der Pinealisregion    
       
7.1. Pineozytom  I 9361/1
7.2. Pinealer parenchymaler Tumor intermediärer Differenzierung  II/III 9362/3
7.3. Pineoblastom  IV 9362/3
7.4. Papillärer Tumor der Pinealisregion  II/III 9395/3
       
       
8.
Embryonale Tumoren    
       
8.1. Medulloblastom, genetisch definiert  IV  
8.1.1.  • Medulloblastom, WNT-aktiviert  IV 9475/3
8.1.2.  • Medulloblastom, WNT-aktiviert und TP53-mutiert  IV 9476/3
8.1.3.  • Medulloblastom, SHH-aktiviert und TP53-Wildtyp  IV 9471/3
8.1.4.  • Medulloblastom, ohne WNT/SHH-Aktivierung  IV 9477/3
8.1.4.1.   ⇒ Medulloblastom, Gruppe 3    
8.1.4.1.   ⇒ Medulloblastom, Gruppe 4    
       
8.2. Medulloblastom, histologisch definiert  IV  
8.2.1.  • Klassisches Medulloblastom  IV 9470/3
8.2.2.  • Desmoplastisches/noduläres Medulloblastom  IV 9471/3
8.2.3.  • Medulloblastom mit extensiver Nodularität  IV 9471/3
8.2.4.  • Großzelliges/anaplastisches Medulloblastom  IV 9474/3
       
8.3. Medulloblastom, NOS  IV 9470/3
       
8.4. Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, C19M-alteriert  IV 9478/3
8.5. Embryonaler Tumor mit mehrschichtigen Rosetten, NOS   9478/3
       
8.6. Medulloepitheliom  IV 9501/3
8.7. Neuroblastom des ZNS   9500/3
8.9. Ganglioneuroblastom des ZNS   9490/3
8.10. Embryonaler Tumor des ZNS, NOS  IV 9473/3
8.11. Atypischer teratoider/rhabdoider Tumor (ATRT)   9508/3
8.12. Embryonaler Tumor des ZNS mit rhabdoiden Merkmalen  IV 9508/3
       
       
9.
Tumoren der kranialen und paraspinalen Nerven    
       
9.1. Schwannom  I 9560/0
9.1.1. •  Zelluläres Schwannom   9560/0
9.1.2. •  Plexiformes Schwannom   9560/0
9.2. Melanotisches Schwannom   9560/1
9.3. Neurofibrom  I 9540/0
9.3.1. •  Atypisches Neurofibrom   9540/0
9.3.2. •  Plexiformes Neurofibrom   9550/0
9.4. Perineuriom  I 9571/0
9.5. Hybrider Nervenscheidentumor    
9.6. Maligner peripherer Nervenscheidentumor  II-IV  
9.6.1. •  Epitheloider maligner peripherer Nervenscheidentumor   9540/3
9.6.2. •  Maligner peripherer Nervenscheidentumor mit perineurialer Differenzierung   9540/3
      9540/3
       
10.   Meningeome    
       
10.1. Meningeom I 9530/0
10.2. Meningotheliales Meningeom   9531/0
10.3. Fibröses Meningeom   9532/0
10.4. Transitionales Meningeom   9537/0
10.5. Psammomatöses Meningeom   9533/0
10.6. Angiomatöses Meningeom   9534/0
10.7. Mikrozystisches Meningeom   9530/0
10.8. Sekretorisches Meningeom   9530/0
10.9. Lymphoplasmazellreiches Meningeom   9530/0
10.10 Metaplastisches Meningeom   9530/0
10.11. Chordoides Meningeom   9538/1
10.12. Klarzelliges Meningeom   9538/1
10.13. Atypisches Meningeom  II 9539/1
10.14. Papilläres Meningeom   9538/3
10.15. Rhabdoides Meningeom   9538/3
10.16. Anaplastisches Meningeom  III 9530/3
       
       
11.
Mesenchymale, nicht-meningeotheliale Tumoren    
       
11.1. Solitärer fibröser Tumor/Hämangioperizytom  I-III  
11.1.1.  •  Grad I   8815/0
11.1.2.  •  Grad II   8815/1
11.1.3.  •  Grad III   8815/3
11.2. Hämangioblastom  I 9161/1
11.3. Hämangiom   9120/0
11.4. Epitheloides Hämangioendotheliom   9133/3
11.5. Angiosarkom   9120/3
11.6. Kaposi-Sarkom   9140/3
11.7. Ewing-Sarkom/PNET   9364/3
11.8. Lipom   8850/0
11.9. Angiolipom   8861/0
11.10. Hibernom   8880/0
11.11. Liposarkom   8850/3
11.12. Desmoidfibrom   8821/1
11.13. Myofibroblastom   8825/0
11.14. Inflammatorischer myofibroblastischer Tumor   8825/1
11.15. Benignes fibröses Histiozytom   8830/0
11.16. Fibrosarkom   8810/3
11.17. Undifferenziertes pleomorphes Sarkom/malignes fibröses Histiozytom   8802/3
11.18. Leiomyom   8890/0
11.19. Leiomyosarkom   8890/3
11.20. Rhabdomyom   8900/0
11.21. Rhabdomyosarkom   8900/3
11.22. Chondrom   9220/0
11.23. Chondrosarkom   9220/3
11.24. Osteom   9180/0
11.25. Osteochondrom   9210/0
11.26. Osteosarkom   9180/3
       
       
12. Melanozytische Tumoren    
       
12.1. Meningeale Melanozytose   8728/0
12.2. Meningeales Melanozytom   8728/1
12.3. Meningeales Melanom   8720/3
12.4. Meningeale Melanomatose   8728/3
12.5.      
       
13.
Lymphome    
       
13.1. Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom des ZNS   9680/3
13.2. Immuninkompetenz-assoziiertes Lymphom des ZNS    
13.2.1.  •  AIDS-assoziiertes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom    
13.2.2.  •  EBV-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, NOS    
13.2.3.  •  Lymphomatoide Granulomatose   9766/1
13.3. Intravaskuläres großzelliges B-Zell-Lymphom   9712/3
13.4. Niedriggradiges B-Zell-Lymphom des ZNS    
13.5. T-Zell und NK/T-Zell-Lymphom des ZNS    
13.6. Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-positiv   9714/3
13.7. Anaplastisches großzelliges Lymphom, ALK-negativ   9702/3
13.8. MALT-Lymphom der Dura   9699/3
       
       
14.
Histiozytische Tumoren    
       
14.1. Langerhans-Zell-Histiozytose   9751/3
14.2. Erdheim-Chester-Erkrankung   9750/1
14.3. Rosai-Dorfman-Syndrom    
14.4. Juveniles Xanthogranulom    
14.5. Histiozytisches Sarkom   9755/3
       
       
15.
Keimzelltumoren    
       
15.1. Germinom   9064/3
15.2. Embryonales Karzinom   9070/3
15.3. Dottersacktumor   9071/3
15.4. Chorionkarzinom   9100/3
15.5. Teratom   9080/1
15.5.1.  •  reifes Teratom   9080/0
15.5.2.  •  unreifes Teratom   9080/1
15.6. Teratom mit maligner Transformation   9084/3
15.7. Gemischter Keimzelltumor   9085/3
       
       
16.
Tumoren der Sellaregion    
       
16.1. Kraniopharyngeom  I 9350/1
16.1.1.  •  Adamantinomatöses Kraniopharyngeom   9351/1
16.1.2.  •  Papilläres Kraniopharyngeom   9352/1
16.2. Granularzelltumor  I 9582/0
16.3. Pituizytom  I 9432/1
16.4. Spindelzell-Onkozytom (SCO)  I 8290/0
       
       
17. Metastasen    

 

 

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